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GB 8369.2-2020醫(yī)療器械泄漏負壓測試儀

  • 更新時間:  2025-03-26
  • 產(chǎn)品型號:  
  • 簡單描述
  • GB 8369.2-2020醫(yī)療器械泄漏負壓測試儀是一款專門用于評估醫(yī)用器械密閉性的設備,其運作原理主要是通過負壓測試方法,對各類醫(yī)用器械產(chǎn)品施加壓力,以此來偵測器械內(nèi)可能存在的泄露情況。
詳細介紹
品牌三泉智能應用領域醫(yī)療衛(wèi)生,食品/農(nóng)產(chǎn)品,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥


GB 8369.2-2020醫(yī)療器械泄漏負壓測試儀

三泉智能研發(fā)的醫(yī)療器械泄漏負壓測試儀是一款專門用于評估醫(yī)用器械密閉性的設備,其運作原理主要是通過負壓測試方法,對各類醫(yī)用器械產(chǎn)品施加壓力,以此來偵測器械內(nèi)可能存在的泄露情況。這種測試儀器能夠廣泛適用于多種類型的醫(yī)用器械,例如輸液器、注射器以及導管等等,從而保證這些器械在實際應用過程中的安全性與可靠性。


測試方法

1.首先需要將待檢的醫(yī)用器械放入測試腔體內(nèi),接著利用控制軟件設置所需的負壓數(shù)值以及測試時間。

2.在測試過程中,負壓室將會產(chǎn)生負壓,進而對醫(yī)用器械施加壓力,以便檢測其內(nèi)部是否存在泄露現(xiàn)象。若器械存在泄露問題,壓力傳感器便能及時捕捉到壓力變化,并將相關數(shù)據(jù)傳輸至控制軟件進行處理。

3.控制軟件會對接收到的數(shù)據(jù)進行深入分析和處理,最終判定醫(yī)用器械是否存在泄露問題。

4.若器械符合標準要求,控制軟件將生成合格報告;反之,若器械未能達到標準,控制軟件將輸出不合格報告,同時明確指出泄露部位及其成因。

執(zhí)行標準

YY 0285.1血管內(nèi)導管 一次性使用無菌導管

GB/T15812.1非血管內(nèi)導管 

YY0489一次性使用無菌引流導管

GB 8368一次性使用輸液器 重力輸液式


技術參數(shù)

真空度 0.01- -90.00KPa(其他壓力可定制)

真空精度 1級

分段試驗 1-5段(自由設定)

回差設置 0.01-5.00KPa(自由設定)

保壓時間 0.1-99999.9s(自由設定)

氣源接口  Ф8mm聚氨酯管

試驗接口 6%魯爾接頭(其他尺寸可定制)

用 戶 50個

數(shù)據(jù)接口 RS232(可連接用戶LIMS系統(tǒng))

主機尺寸 325mmX420mmX170mm (長寬高)

重 量 9Kg

主營產(chǎn)品

濟南三泉智能科技有限公司主營產(chǎn)品涵蓋輸注器械檢測儀器,神經(jīng)心血管介入器械檢測儀器,非血管內(nèi)導管及配套器械檢測儀器,麻醉呼吸管路檢測儀器,創(chuàng)面敷料及防護衛(wèi)生用品類檢測儀器,內(nèi)外無菌包裝等相關物理性能檢測儀器。產(chǎn)品廣泛應用于一次性醫(yī)用產(chǎn)品、醫(yī)療器械、醫(yī)療用品包裝的各類物理性能測試、檢驗,為醫(yī)療企業(yè)、檢測機構及科研單位提供一站式檢測解決方案,助力全球醫(yī)療行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

GB 8369.2-2020醫(yī)療器械泄漏負壓測試儀

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