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  • 呼吸導(dǎo)管泄漏測(cè)試儀-儀器
    呼吸導(dǎo)管泄漏測(cè)試儀-儀器

    呼吸導(dǎo)管泄漏測(cè)試儀-儀器 當(dāng)前帶針的玻璃注射器提供了注射器針筒腔體用來(lái)裝藥品和一個(gè)獨(dú)立的針?lè)雷o(hù)腔體用來(lái)保護(hù)針頭,注射器針筒腔體一端由柱塞密封,另一端由針密封,針尖插在針護(hù)套上。注射器針?lè)雷o(hù)腔體,由注射器針筒頭密封,保護(hù)針外表面免潛在的污染。

    更新時(shí)間:2025-03-20型號(hào):
  • 輸注泵正壓密封性測(cè)試儀-儀器
    輸注泵正壓密封性測(cè)試儀-儀器

    輸注泵正壓密封性測(cè)試儀-儀器 專用于各種輸液器、輸液管、導(dǎo)管、麻醉過(guò)濾器、醫(yī)用針管等多種產(chǎn)品泄露和通暢性測(cè)定,被廣泛應(yīng)用于醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、藥檢機(jī)構(gòu)、醫(yī)療器械廠等行業(yè).

    更新時(shí)間:2025-03-20型號(hào):
  • 血管內(nèi)導(dǎo)管泄漏正壓測(cè)試儀-儀器
    血管內(nèi)導(dǎo)管泄漏正壓測(cè)試儀-儀器

    血管內(nèi)導(dǎo)管泄漏正壓測(cè)試儀-儀器 醫(yī)療器械包裝密封強(qiáng)度性能依賴密封性試驗(yàn)儀的檢測(cè) 國(guó)家關(guān)于終滅菌醫(yī)療器械的包裝密封性能是一項(xiàng)重要檢測(cè)指標(biāo),有著明確要求,是保證醫(yī)療器械安全性的重要屏障。

    更新時(shí)間:2025-03-20型號(hào):
  • 塑料血袋加壓排空測(cè)試儀-儀器
    塑料血袋加壓排空測(cè)試儀-儀器

    塑料血袋加壓排空測(cè)試儀-儀器 隨著輸液治療的普遍應(yīng)用,輸液用品由開始的玻璃瓶,到聚氯乙烯(PVC)軟袋、到聚丙烯、聚乙烯(PP/PE)硬塑料瓶,直至目前*、且符合環(huán)保的非PVC復(fù)合膜軟袋。起初由于玻璃瓶輸液存在包裝材料、輸液方式等方面的缺陷,西方發(fā)達(dá)國(guó)家在50年代開始發(fā)展了軟包裝輸液。

    更新時(shí)間:2025-03-20型號(hào):
  • 注射針流量測(cè)試儀-儀器
    注射針流量測(cè)試儀-儀器

    注射針流量測(cè)試儀-儀器 醫(yī)療器械流量測(cè)試儀是依據(jù)醫(yī)療器械國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中的有關(guān)條款而設(shè)計(jì)的專門用于檢測(cè)醫(yī)療器械流量的專用設(shè)備。當(dāng)今時(shí)代,人們對(duì)醫(yī)療保健問(wèn)題關(guān)注,體外診斷、藥物研究、病患檢測(cè)、給藥方式以及植入式醫(yī)療器械等領(lǐng)域也在不停更新迭代。而醫(yī)療器械的流量檢測(cè)也顯得格外重要。

    更新時(shí)間:2025-03-20型號(hào):
  • 血管內(nèi)導(dǎo)管泄漏負(fù)壓測(cè)試儀-儀器
    血管內(nèi)導(dǎo)管泄漏負(fù)壓測(cè)試儀-儀器

    血管內(nèi)導(dǎo)管泄漏負(fù)壓測(cè)試儀-儀器 當(dāng)前帶針的玻璃注射器提供了注射器針筒腔體用來(lái)裝藥品和一個(gè)獨(dú)立的針?lè)雷o(hù)腔體用來(lái)保護(hù)針頭,注射器針筒腔體一端由柱塞密封,另一端由針密封,針尖插在針護(hù)套上。注射器針?lè)雷o(hù)腔體,由注射器針筒頭密封,保護(hù)針外表面免潛在的污染。

    更新時(shí)間:2025-03-20型號(hào):
  • 注射器泄露正壓測(cè)試儀-介紹
    注射器泄露正壓測(cè)試儀-介紹

    注射器泄露正壓測(cè)試儀-介紹 使用預(yù)充針注射器作為生物制劑的容器密封系統(tǒng)一直在增加,作為主要的容器密封系統(tǒng),預(yù)充針注射器必須提供完整屏障,以保護(hù)藥物產(chǎn)品在其整個(gè)保質(zhì)期的穩(wěn)定性和無(wú)菌。

    更新時(shí)間:2025-03-20型號(hào):
  • 導(dǎo)管密封性測(cè)試儀-儀器
    導(dǎo)管密封性測(cè)試儀-儀器

    導(dǎo)管密封性測(cè)試儀-儀器$n醫(yī)療器械包裝密封強(qiáng)度性能依賴密封性試驗(yàn)儀的檢測(cè) 國(guó)家關(guān)于終滅菌醫(yī)療器械的包裝密封性能是一項(xiàng)重要檢測(cè)指標(biāo),有著明確要求,是保證醫(yī)療器械安全性的重要屏障。

    更新時(shí)間:2025-03-20型號(hào):
  • 塑料血袋抗泄漏測(cè)試儀-儀器
    塑料血袋抗泄漏測(cè)試儀-儀器

    塑料血袋抗泄漏測(cè)試儀-儀器 隨著輸液治療的普遍應(yīng)用,輸液用品由開始的玻璃瓶,到聚氯乙烯(PVC)軟袋、到聚丙烯、聚乙烯(PP/PE)硬塑料瓶,直至目前*、且*符合環(huán)保的非PVC復(fù)合膜軟袋。起初由于玻璃瓶輸液存在包裝材料、輸液方式等方面的缺陷,西方發(fā)達(dá)國(guó)家在50年代開始發(fā)展了軟包裝輸液,60年代全封閉式輸液軟袋投放市場(chǎng),并于1972年大量應(yīng)用于臨床,如何選擇檢測(cè)輸液袋的滲透性,是確保產(chǎn)品質(zhì)量的

    更新時(shí)間:2025-03-20型號(hào):
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