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注射座耐穿剌性和穿刺落屑試驗(yàn)儀 三泉智能

  • 更新時(shí)間:  2024-10-05
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  • 注射座耐穿剌性和穿刺落屑試驗(yàn)儀 三泉智能
    在醫(yī)療領(lǐng)域,注射座作為給藥裝置的關(guān)鍵部件,其耐穿刺性和穿刺過程中是否產(chǎn)生落屑直接影響藥物的準(zhǔn)確輸送和患者的使用安全。注射座耐穿剌性和穿刺落屑試驗(yàn)儀作為一種專業(yè)的檢測(cè)設(shè)備,通過模擬實(shí)際使用場(chǎng)景,對(duì)注射座的耐穿刺性能和穿刺落屑情況進(jìn)行全面評(píng)估,為醫(yī)療器械的質(zhì)量控制提供了重要保障。
詳細(xì)介紹
品牌三泉智能應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),印刷包裝,制藥,綜合
測(cè)量范圍0-300N測(cè)量精度±1%
力值分辨率0.001N測(cè)量速度1-500mm/min無極變速
速度精度±2%誤差位移分辨率0.01mm

注射座耐穿剌性和穿刺落屑試驗(yàn)儀 三泉智能

注射座耐穿剌性和穿刺落屑試驗(yàn)儀 三泉智能


在醫(yī)療領(lǐng)域,注射座作為給藥裝置的關(guān)鍵部件,其耐穿刺性和穿刺過程中是否產(chǎn)生落屑直接影響藥物的準(zhǔn)確輸送和患者的使用安全。注射座耐穿剌性和穿刺落屑試驗(yàn)儀作為一種專業(yè)的檢測(cè)設(shè)備,通過模擬實(shí)際使用場(chǎng)景,對(duì)注射座的耐穿刺性能和穿刺落屑情況進(jìn)行全面評(píng)估,為醫(yī)療器械的質(zhì)量控制提供了重要保障。

檢測(cè)項(xiàng)目

耐穿刺性測(cè)試

該試驗(yàn)儀主要檢測(cè)注射座在經(jīng)受多次穿刺后的性能變化,包括穿刺后的密封性、結(jié)構(gòu)完整性等。通過模擬實(shí)際注射過程中的穿刺力度、深度和角度,評(píng)估注射座在長(zhǎng)期使用下的耐用性。

穿刺落屑測(cè)試

在穿刺過程中,試驗(yàn)儀會(huì)收集并分析可能產(chǎn)生的材料落屑。這些落屑可能對(duì)藥物的純度和患者的健康構(gòu)成潛在威脅。因此,測(cè)試儀會(huì)詳細(xì)測(cè)量落屑的數(shù)量、大小和形狀,以確保注射座在穿刺過程中不會(huì)產(chǎn)生過多的落屑。

測(cè)試范圍

注射座耐穿剌性和穿刺落屑試驗(yàn)儀具有廣泛的測(cè)試范圍,適用于不同規(guī)格、類型和材質(zhì)的注射座。通過調(diào)整測(cè)試參數(shù),如穿刺速度、力度和角度,可以滿足不同醫(yī)療器械的測(cè)試需求。

試驗(yàn)方法

樣品準(zhǔn)備

首先,將待測(cè)的注射座按照使用說明書或測(cè)試要求進(jìn)行預(yù)處理,確保測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。然后,將注射座固定在試驗(yàn)儀的夾具上,連接好相應(yīng)的試驗(yàn)用針和注射器。

測(cè)試流程

  1. 穿刺測(cè)試:?jiǎn)?dòng)試驗(yàn)儀,使穿刺針以設(shè)定的速度和力度穿刺注射座。在穿刺過程中,試驗(yàn)儀會(huì)記錄穿刺力、穿刺速度等參數(shù),并觀察注射座的耐穿刺性能。

  2. 落屑收集:在穿刺過程中,使用專用的落屑收集器收集可能產(chǎn)生的落屑。收集完畢后,對(duì)落屑進(jìn)行詳細(xì)的測(cè)量和分析。

  3. 密封性測(cè)試:完成穿刺測(cè)試后,對(duì)注射座進(jìn)行密封性測(cè)試,以評(píng)估其在穿刺后的密封性能是否滿足要求。


執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

注射座耐穿剌性和穿刺落屑試驗(yàn)儀通常遵循《YY 0332—2011植入式給藥裝置》和《YY/T 0285.6-2020血管內(nèi)導(dǎo)管 一次性使用無菌導(dǎo)管 第6部分:皮下植入式給藥裝置》等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)試。這些標(biāo)準(zhǔn)對(duì)注射座的耐穿刺性能、穿刺落屑情況、測(cè)試方法、測(cè)試條件等均有詳細(xì)規(guī)定,確保測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。


測(cè)試精度

該試驗(yàn)儀采用高精度的測(cè)控系統(tǒng)和傳感器,能夠準(zhǔn)確測(cè)量穿刺過程中的各項(xiàng)參數(shù),如穿刺力、穿刺速度、落屑數(shù)量等。測(cè)試精度通常優(yōu)于±0.1mm,確保測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)

高精度測(cè)控系統(tǒng)

采用*的測(cè)控技術(shù),能夠精確控制測(cè)試參數(shù)和測(cè)量結(jié)果,確保測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。

多種測(cè)試模式

支持多種測(cè)試模式,如單次穿刺測(cè)試、多次穿刺測(cè)試、連續(xù)穿刺測(cè)試等,以滿足不同用戶的測(cè)試需求。

自動(dòng)化程度高

試驗(yàn)儀采用自動(dòng)化控制系統(tǒng),能夠?qū)崿F(xiàn)測(cè)試過程的自動(dòng)化和智能化,提高測(cè)試效率和準(zhǔn)確性。

易于操作和維護(hù)

設(shè)備操作簡(jiǎn)單、維護(hù)方便,用戶只需按照操作手冊(cè)進(jìn)行操作即可完成測(cè)試。同時(shí),設(shè)備具有良好的穩(wěn)定性和耐用性,能夠長(zhǎng)期穩(wěn)定運(yùn)行。

廣泛應(yīng)用

在醫(yī)療器械、塑料包裝、制藥等行業(yè)具有廣泛的應(yīng)用??捎糜谠u(píng)估注射器、輸液器、輸血器等醫(yī)療器械的耐穿刺性能;也可用于評(píng)估塑料包裝材料的穿刺性能和落屑情況;此外,還可用于制藥行業(yè)中的藥品包裝和注射劑等產(chǎn)品的質(zhì)量控制。

結(jié)論

注射座耐穿剌性和穿刺落屑試驗(yàn)儀作為保障醫(yī)療質(zhì)量的精密工具,通過模擬實(shí)際使用場(chǎng)景對(duì)注射座的耐穿刺性能和穿刺落屑情況進(jìn)行全面評(píng)估。其高精度、多種測(cè)試模式、高自動(dòng)化程度以及廣泛的應(yīng)用領(lǐng)域?yàn)獒t(yī)療器械的質(zhì)量控制提供了有力支持。隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷發(fā)展,該試驗(yàn)儀將在保障患者安全、提升醫(yī)療質(zhì)量方面發(fā)揮更加重要的作用。


技術(shù)參數(shù)

測(cè)量范圍 0-300N(其他量程可定制)

測(cè)量精度 ±1%

力值分辨率 0.001N

測(cè)量速度 1-500mm/min無極變速

速度精度 ±2%誤差

位移分辨率 0.01mm

機(jī)器尺寸 310mm×400mm×560mm(長(zhǎng)寬高)

重量 29Kg

環(huán)境溫度 15℃-50℃

相對(duì)濕度 不超過80%,無凝露

工作電源 220V,50Hz



參照標(biāo)準(zhǔn)

YY/T0285.6-2020 一次性使用無菌導(dǎo)管皮下植入式給藥裝置

GB15811-2016 一次性使用無菌注射針

GB18671-2009 一次性使用靜脈輸液針

GB8368-2018 一次性使用輸液器重力輸液式

GB2024-2016 針灸針

YY/T0043-2016醫(yī)用縫合針

ISO7864:2006 一次性使用注射針

2020版藥包材標(biāo)準(zhǔn)


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